Yeterlilik Testi SaÄŸlayıcıları, tasarımdan eÅŸyaların seçilip hazırlanmasına, malzemelerin homojenlik ve stabilite kontrollerine, numunelerin katılımcılara dağıtılmasına, sonuçların deÄŸerlendirilmesine dek veri istatistiklerinin analizine ve katılımcıların performans deÄŸerlerini içeren raporun yayınlanmasına kadar laboratuarlar arası yeterlilik testleri organizasyonunun (VEQ) sorumlusudur.
​
Bu nedenle Yeterlilik Testi SaÄŸlayıcıları tarafından yürütülen faaliyet katılımcı laboratuarların kendi performans deÄŸerlerini sürekliliÄŸe dayalı bir katılımla zaman içinde izlemelerine olanak tanımak açısından temel teÅŸkil eder.
​
UNI CEI EN ISO/IEC 17043:2010 standardına uygun laboratuvarlar arası yeterlilik testlerinin organizatörü olarak akreditasyon, organizatörün akreditasyon alanında belirtilen testleri tasarlama, organize etme ve yönetme konusundaki teknik yeterliliÄŸini gösterir. Laboratuvarlar arası yeterlilik testlerini düzenleyen kuruluÅŸ, referans standartta belirtilen teknik ve yönetimsel gerekliliklerin, akreditasyona tabi test programlarında yer alan iÅŸbirlikçi ve alt yüklenicilerin de karşılamasını saÄŸlamaktan sorumludur.
​
Bio Group Medical System ACCREDIA tarafından ISO 17043:2010'a göre akredite edilen bir Yeterlilik Testi SaÄŸlayıcısıdır (17/P no.lu sertifikar).
ISO 17043:2010
Laboratuarlar arası yeterlilik testleri için genel gereklilikler
